ATENTA AI MURIAÉ
APRESENTAÇÃO
Olá caro internauta, estamos criando esse site devido a um trabalho da disciplina de PAC com o intuito de auxiliar a população Muriaeense sobre a minoria dos deficientes.
Nosso intuito é levar a população Muriaeense notícias, informações sobre as deficiências, textos motivacionais, indicação de filmes que abordam o tema, dentre outras coisas.
Esperamos que nossas publicações os auxiliem com maior conhecimento sobre o tema abordado.
29/11/2020
Sem dúvida o Medo é uma condição humana, muitos dizem que o medo nada mais é do que um mecanismo do cérebro que nos evita de correr riscos ou então nos submeter as coisas desconhecidas, entretanto o medo também tem seu lado filosófico que de certo modo revela a cada um o seu próprio reflexo de si, infelizmente nem todos podem dizer que gostam deste reflexo, o medo na verdade é uma característica humana, mas embora o medo pareça enorme, cheio de razão e realidade, há uma força maior do que ele chamada de Coragem, essa força tem a capacidade de tornar qualquer homem maior e mais forte do que si mesmo, Coragem não é a ausência do medo mas sim a presença dele, Coragem é ter disposição e garra para enfrentar desafios, Coragem é confrontar o medo é dizer a ele que você e seu espírito são mais fortes dos que essas correntes, tenha medo pois só assim você poderá ter a coragem para enfrenta-lo, lembre-se você é forte e é humano e isso significa que você é capaz de coisas incríveis se tiver Coragem de vencer
15 de novembro de 2020
Desconheço um ser humano que não tenha sonhos, não falo daqueles que o cérebro produz durante o sono, falo daquelas doces ilusões que colocam um sorriso no rosto enquanto ainda acordados, não percam a dádiva que é sonhar acordado, imaginando futuras conquistas ou triunfos pessoais, durante a dor ou medo tende-se a ocultação dos sonhos e a perda da vontade, enquanto se abraça uma fria parede de concreto chamada por muitos de realidade, mas é necessária para a realização de sonhos persistir na jornada com força, garra, ética e sobre tudo compromisso e honra pois sonhos não nascem sendo reais, eles se tornam reais de acordo com a vontade e persistência, não faz mau recaucular a rota as vezes, o importante é não parar com a jornada
15 de novembro de 2020
Em certos momentos da vida uma névoa impede que seja possível a visualização do futuro, essa névoa pode ser um problema de saúde, um problema familiar ou então até mesmo financeiro, o maior problema causado por essa "Névoa" é na verdade que ela acaba alterando as pessoas, quebra seus espiritos e nem olha para trás, mas por mais que você esteja cansando, angustiado ou com medo, Acredite, dias melhores virão, Acredite que ao nascer do sol de amanhã será uma nova oportunidade, Acredite que todo dia é uma dádiva pois tem a chance de consertar muitas coisas, Acredite na sua capacidade,Acredite na sua força, Acredite no amanhã, e dê uma chance a ele!!!
01/11/2020
Por mais que problemas e dificuldades de todo o tipo e jeito atinjam as pessoas, devemos sempre olhar para frente e seguir a estrada, pois o mundo não para e nem nos devemos parar também, durante a jornada sentimos dor, angústia e até medo, mas sempre há uma escolha, ficar onde está e se lamentar ou continuar a jornada em busca de coisas melhores, caro leitor há uma força dentro de você que é capaz de mudar sua vida e sua mente, levante sua cabeça, junte suas forças e grite bem alto "Eu estou vivo, eu sou forte" por mais que coisas ruins acontecem como acidentes, perdas de familiares ou ate mesmo problemas psicológicos como depressão, continue a lutar, não desista você é humano isso significa que é capaz de coisas incríveis se não desistir, continue a caminhar, seja imparável pois dificuldades vem, mas tenha força para lutar, pois se o dia de hoje não for bom, te digo que dias melhores virão
OUTROS GRUPOS DO PAC
Seção destinada a publicar o trabalho de outros grupos que estão fazendo projetos do PAC.
VELHO É O SEU PRECONCEITO
30/11/2020
O projeto "Velho é o seu preconceito" objetiva apresentar algumas questões relacionadas à terceira idade no Brasil, seus direitos, desafios enfrentados e como a evolução da sociedade e da ciência vêm mudando as perspectivas de vida dos indivíduos. Este é um projeto de extensão, formado por alunos do 2° período do curso de Direito e com a orientação da professora Vânia. Siga nossa página no Instagram (minoria_idosa) e acompanhe nossas postagens.
PROJETO ESQUECERAM DE MIM
16/11/2020
O projeto Esqueceram de Mim, trabalha com um assunto sério e digno de toda a atenção, as minorias e os vulneráveis, em especial um grupo específico das minorias, os indígenas.
Vamos nos aproximar desta temática tão importante e essencial para a concretização da igualdade, cujo um dos objetivos é a afirmação da pluralidade como fonte principal para um legítimo Estado democrático de Direito.
Nosso trabalho se manifesta pelo instagram @projetoesqueceramdemim o qual todas as segundas, quartas e sexta as 20h, fazemos postagens informativas e necessária para toda a comunidade.
IGUALDADE JÁ
09/11/2020
O projeto igualdade já é um projeto que visa a reflexão e manifestação contra o racismo e qualquer forma de discriminação social. Por meio do Instagram, o projeto está contando com lives, vídeos de pessoas pretas se manifestando e posts informativos. A ideia é trazer o máximo de informação para as pessoas acerca do tema e o que a sociedade pode fazer para impedir que a discriminação social continue acontecendo, dando voz às pessoas negras para que elas relatem suas dificuldades e o caminho para a mudança.
NOTÍCIAS NO MUNDO
Redator: Darlan Rodrigues
Esta seção será destinada a produzir textos informando noticias sobre deficientes em torno do mundo
CADEIRANTE FAZ DIÁRIO DE VIAGENS PARA INSPIRAR DEFICIENTES A CONQUISTAR AUTONOMIA
03/11/2020
A mineira Laura Martins convive com a falta de mobilidade desde a infância. Ela diz que ‘não se sentir diferente’ ajuda nos desafios e incentiva ir aonde quiser: do sacolão à Europa.A deficiência física desafiou a servidora pública Laura Martins, 53 anos, desde a infância. Aos 5 anos, teve uma inflamação na medula e passou a usar um parelho ortopédico e, depois, uma cadeira de rodas. A cadeirante conta que aprendeu a conquistar a autonomia e a realizar o sonho de viajar, inclusive sozinha. Para inspirar outras pessoas com deficiência, decidiu compartilhar as dificuldades e facilidades numa espécie de diário de viagens.
“Sou apaixonada por viajar e são muitas as dificuldades. Por isso, seria um desperdício muito grande essa experiência ficar somente comigo”, conta Laura, que é graduada em Letras pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e trabalha como revisora. Todo o conhecimento adquirido vai sendo registrado nas redes sociais e em um blog para ser acessível – assim como gostaria que o mundo fosse.
GRUPO DE DEFICIENTES FÍSICOS SE UNE EM PROTESTO À FALTA DE ACESSIBILIDADE DE ITAQUAQUECETUBA
10/11/2020
Moradores relatam problemas nas calçadas, banheiros públicos e transportes. A Prefeitura de Itaquaquecetuba informou que melhorias em calçadas no centro e também dos banheiros estão sendo feitas e que vai criar mais vagas de estacionamento para pessoas com deficiência.As pessoas com deficiência física que vivem em Itaquaquecetuba estão revoltadas com a falta de acessibilidade na cidade. São calçadas sem rampas, banheiros públicos sem acesso, falta de estacionamento, elevadores quebrados nos ônibus e até na estação de trem. Eles relatam que já fizeram reclamações, mas que agora decidiram se unir para exigir melhorias.A Prefeitura de Itaquaquecetuba informou que melhorias em calçadas no centro e também dos banheiros estão sendo feitas e que vai criar mais vagas de estacionamento para pessoas com deficiência.O que parece ser só mais uma calçada para a maioria das pessoas, é um desafio tremendo para quem está em uma cadeira de rodas. Moisés Dourado, que é deficiente físico, diz que a situação é ainda pior quando o assunto envolve transporte coletivo.“Muitas empresas estão com os elevadores ruins. Às vezes os ônibus demoram muito. Eu já cheguei a ficar esperando no ponto até duas horas. Porque os elevadores andam muito com problemas. Às vezes os motoristas precisam ficar pulando em cima. Eles perdem muito tempo com o elevador para abaixar”.Já a aposentada Gislene de Andrade relata que ficou dias em casa com a cadeira de rodas que quebrou por causa das calçadas sem estrutura. Ela também procurou por ajuda, mas não teve uma resposta.
SÃO PAULO DESRESPEITA 3,5 MI DE DEFICIENTES COM BUROCRACIA, VÃOS E LINHAS LOTADAS
17/11/2020
RESUMO DA NOTÍCIA: Cerca de 3,5 milhões vivem em São Paulo com algum tipo de deficiência.Cidade tem diversos problemas de acessibilidade, como buracos e linhas de ônibus lotadas.Burocracia também emperra vida já difícil de pessoas com deficiência.
Cerca de 3,5 milhões de pessoas vivem na cidade de São Paulo com algum tipo de deficiência, segundo o IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística). Esse número equivale a 25% da população paulistana, ou uma a cada quatro pessoas.
Apesar do número representativo, sofrem com cotidianos problemas de acessibilidade e inclusão em transporte público, saúde, educação e infraestrutura urbana.
O PAÍS ONDE DEFICIENTES SÃO ACORRENTADOS E VIOLENTADOS
24/11/2020
Para muitos, Gana é um país lindo, seguro, a joia da coroa da África Ocidental. Mas há um lado sombrio que poucos conhecem.Muitos no país acreditam que deficiências não são um obstáculo físico ou mental, mas uma doença espiritual ou maldição que pode ser curada por rezas ou confinamento. E, em alguns casos, por violência física.O casal Beatrice e Alfred vive na capital, Acra. Ambos têm deficiências e dependem de cadeira de rodas. Mas, com um filho de 4 anos para educar, e contas para pagar, trabalham duro para levar dinheiro para casa.Beatrice teve pólio e sofre de baixa auto-estima. As oportunidades de trabalho são escassas e ela conta ter passado a vida toda no ostracismo. Hoje, o que faz é sentar na beira da rua sob o sol forte e vender laranjas.
Olhar de pânicoNum campo espiritualista muçulmano perto de Acra, a sala de espera está lotada de homens e mulheres com deficiências, que esperam ser curados. É possível ouvir gritos vindos de uma das cabanas de madeira e concreto.Uma jovem e sua mãe saem dali. A menina, de cerca de 11 anos, tem lágrimas, sangue e catarro escorrendo de seus olhos e nariz. Ela grita descontroladamente, e cai debilmente no chão. A mãe tenta segurá-la, mas também está em prantos
Os olhos da criança revelavam medo e pânico. A mulher responsável pelo campo havia colocado "remédio" em seus olhos, nariz e ouvidos, porque acreditava que a menina tinha uma "maldição". Na verdade, ela era epiléptica.Por todo o campo, homens e mulheres estavam algemados por terem algum tipo de deficiência mental ou física. As correntes eram parte do tratamento, juntamente com espancamento e fome.Desorientado e claramente atordoado, um homem estava coberto em suas próprias fezes e bebia sua urina. Um segundo também comia as próprias fezes e um terceiro se masturbava. A maioria chorava e alguns estavam apenas em silêncio.Um funcionário justificava este método como tratamento para curar a doença espiritual que causa deficiências.Este não é um caso único. Por todo o país, deficientes enfrentam dificuldades: nenhuma acesso a equipamentos, educação, transporte, tratamento médico ou trabalho. O resultado é que muitos vivem em pobreza absoluta.
DIA NACIONAL DO DEFICIENTE FÍSICO: DATA LEMBRA AS DIFICULDADES ENFRENTADAS
1/12/2020
Mesmo longe desta data e importante lembrar a todos a importância dela.Conscientizar a população sobre a importância de inserir as pessoas com deficiência em diferentes aspectos da vida social, seja econômica, política e cultural. Esses são alguns dos objetivos do Dia Nacional do Deficiente Físico, celebrado anualmente em 11 de outubro. A data ainda lembra sobre a necessidade de ter ações e direcionamentos pelo poder público, além de iniciativas da sociedade em geral, no sentido de garantir a qualidade de vida e a promoção dos direitos dos deficientes físicos.A proporção dos deficientes na população brasileira é de 6,7%, segundo o IBGE. No mundo, conforme a OMS, 1 bilhão de indivíduos apresentam alguma deficiência e, 80% dessa população, de acordo com a ONU, reside em países em desenvolvimento. No total, 150 milhões de crianças, menores de 18, têm alguma deficiência, aponta a UNICEF.
Preconceito e falta de acessibilidade são os principais problemas enfrentados por essas pessoas. O custo de vida para a pessoa com defciência também aumenta, em média, em cerca de um terço da renda, como informa a ONU. Completar a escola primáriaé outro desafio para as crianças com deficiência - enquanto 60% dessas crianças completam essa etapa dos estudos nos países desenvolvidos, apenas 45%, entre os meninos, e 32%, entre as meninas, completam o ensino primário nos países em desenvolvimento.
Ainda segundo a ONU, mais da metade das pessoas com deficiência, em nível global, não consegue arcar com serviços de saúde. Aproximadamente 30% dos meninos ou meninas de rua têm algum tipo de deficiência, e nos países em desenvolvimento, 90% das crianças com deficiência não frequentam a escola.
INFORMATIVO SOBRE AS DEFICIÊNCIAS
Redator: Rangel Silva
Esta seção será destinada a produzir textos informando como são as deficiências, o que sofrem, etc.
SE INFORME: DEFICIÊNCIA MENTAL
25/11/2020
O que é:
pode-se definir deficiência mental como o estado de redução notável do funcionamento intelectual inferior à média, associado a limitações pelo menos em dois aspectos do funcionamento adaptativo: comunicação, cuidados pessoais, competência domésticas, habilidades sociais, utilização dos recursos comunitários, autonomia, saúde e segurança, aptidões escolares, lazer e trabalho.
Características:
Segundo critérios das classificações internacionais, o início da Deficiência Mental deve ocorrer antes dos 18 anos, caracterizando assim um transtorno do desenvolvimento e não uma alteração cognitiva como é a Demência.
É preciso que haja vários sinais para que se suspeite de deficiência mental. Um único aspecto não pode ser considerado como indicativo de qualquer deficiência.
A deficiência mental pode ser caracterizada por um quociente de inteligência (QI) inferior a 70, média apresentada pela população, conforme padronizado em testes psicométricos ou por uma defasagem cognitiva em relação às respostas esperadas para a idade e realidade sociocultural, segundo provas, roteiros e escalas, baseados nas teorias psicogenéticas.
Intensidade dos Apoios:
Intermitente:
Apoio 'quando necessário'. Se caracteriza por sua natureza de episódios. Assim, a pessoa não precisa sempre de apoio ou requer apoio de curta duração durante momentos de transição em determinados ciclos da vida (por exemplo, perda do emprego ou fase aguda de uma doença). Este apoio pode ser de alta ou de baixa intensidade.
Limitado:
Apoios intensivos caracterizados por sua duração, por tempo limitado, mas não intermitente. Podem requerer um menor número de profissionais e menor custo que outros níveis de apoio mais intensivos (por exemplo, treinamento para o trabalho por tempo limitado ou apoios transitórios durante o período entre a escola e a vida adulta).
Extenso:
Apoios caracterizados por sua regularidade (por exemplo, diária) em pelo menos em algumas áreas (tais como na vida familiar ou na profissional) e sem limitação temporal (por exemplo, apoio a longo prazo e apoio familiar a longo prazo)
Generalizado:
Apoios caracterizados por sua constância e elevada intensidade, proporcionados em diferentes áreas, para proporcionar a vida. Estes apoios generalizados exigem mais pessoal e maior intromissão que os apoios extensivos ou os de tempo limitado.
Como Identificar:
Atraso no desenvolvimento neuro-psicomotor (a criança demora para firmar a cabeça, sentar, andar, falar.
Dificuldade no aprendizado (dificuldade de compreensão de normas e ordens, dificuldade no aprendizado escolar).
Diagnóstico:
O diagnóstico, sempre que possível, deve ser feito por uma equipe multiprofissional, composta pelo menos de um assistente social, um médico e um psicólogo que atuando em equipe possuem condições de avaliar o indivíduo em sua totalidade.
assistente social - analisará os aspectos sócio culturais
médico - analisará os aspectos biológicos
psicólogo - avaliará os aspectos psicológicos e nível de deficiência mental.
SE INFORME: TETRAPLEGIA
18/11/2020
O que é
As tetraplegias (ou quadriplegias) ocorrem quando as vias motoras e sensitivas que percorrem a medula espinhal em direção à periferia (e vice-versa) são interrompidas por um acidente ou outro motivo qualquer, no nível da coluna cervical, entre a primeira e a sétima vértebras cervicais ou em virtude de algumas doenças neurológicas.
Medicamente, é mais usual falar de tetraplegia quando se trata de lesão medular e de quadriplegia quando se trata de lesão encefálica com comprometimento dos quatro membros. Essa interrupção dos estímulos nervosos pode ser completa ou incompleta, levando, assim, a diferentes repercussões e sintomas ou podendo, inclusive, causar a morte. As tetraplegias levam à perda de controle motor e sensibilidade dos membros superiores e inferiores e do tronco, podendo afetar de maneira significativa a musculatura respiratória. Após uma lesão medular completa, os membros afetados deixam de receber qualquer tipo de estímulo. A pessoa acometida perde também, na maioria dos casos, o controle das suas necessidades fisiológicas.
Quais são as causas
As tetraplegias são sempre sinal de uma doença grave do cérebro ou da medula espinhal cervical. Elas podem ocorrer em razão de hemorragias cerebrais, insuficiência vertebrobasilar (acidente vascular isquêmico por insuficiência da irrigação sanguínea no território da artéria basilar), esclerose lateral amiotrófica avançada, lesões traumáticas da medula espinhal cervical ou compressões por causas extrínsecas à medula.
Duas causas muito comuns de lesões na medula espinhal são os acidentes automobilísticos e os mergulhos em águas não profundas, levando a batidas com a cabeça, como por exemplo quando alguém mergulha em uma piscina que não está totalmente cheia de água. Também são significativas as lesões à medula ocasionadas por armas de fogo e outros acidentes vasculares cerebrais.
Quais são os sinais e sintomas
O sinal mais notório da tetraplegia é a paralisia dos membros superiores e inferiores. Há uma imensa gradação na perda desses movimentos, indo desde a perda de forças, até uma imobilidade completa dos membros, quase sempre levando à incontinência urinária, fecal e à impotência, obrigando os pacientes ao uso de dispositivos especiais. A musculatura respiratória também pode ser mais ou menos afetada, ocasionando dificuldades respiratórias. Com isso, os músculos do paciente se atrofiam visivelmente. Quase sempre a lucidez, a fala e a inteligência ficam preservadas.
Como é o tratamento
As tetraplegias, em geral, são consequência de moléstias neurológicas graves e irreversíveis e muitas vezes mortais. O paciente que sobrevive a elas torna-se uma pessoa sem autossuficiência e passa a ter necessidade de assistência contínua e ininterrupta, durante toda a vida, às vezes até mesmo para respirar (respiração assistida). Nas tetraplegias, o paciente tem pela frente a difícil tarefa de adaptar-se à sua nova modalidade de vida e aprender a usar os recursos (médicos e sociais) disponíveis e o médico deve cuidar das possíveis complicações que advenham dessa nova condição. Uma preocupação especial deve ser mantida com a pele, nos pontos de apoio do corpo, para que ela não se fira sem que isso seja notado. Uma cadeira de rodas especial representa o único meio possível de locomoção, mas mesmo assim os pacientes dependerão de outra pessoa que lhes coloque ou retire dela. Alguns casos especiais podem exigir cirurgia, a ser realizada por um neurocirurgião.
SE INFORME: SURDEZ
11/11/2020
O que é:
A surdez ou perda auditiva ocorre quando o cérebro não recebe, dos ouvidos, informações sonoras suficientes.
A orelha é dividida em 3 partes:
A orelha externa, incluindo a parte visível da orelha e o canal auditivo;
O ouvido médio, constituído pelo tímpano e os 3 ossos ligados a ele;
E o ouvido interno, que é o órgão sensorial que cria impulsos nervosos que sobem do nervo auditivo até o cérebro.
Um problema com qualquer uma dessas partes do ouvido pode levar à perda auditiva. Elas podem ser temporárias, permanentes ou flutuantes, podendo afetar um ou ambos os ouvidos.
A surdez pode se dar em virtude de dificuldades de condução dos estímulos através das vias auditivas (surdez de condução) ou por transtornos das células perceptivas da cóclea ou do centro cerebral auditivo (surdez de percepção). Ambos os tipos de surdez podem ser uni ou bilateral; parcial ou total; progressiva ou súbita; iniciarem na infância ou na idade adulta e serem de grau leve, moderado, severo ou grave.
Quanto a classificação:
As diferentes combinações desses fatores levam a déficits de audição que podem ser classificados em quatro categorias:
Por condução: envolve perturbação na transmissão mecânica de sons (ouvido externo ou médio).
Neurossensorial: resulta de dano no ouvido interno e nas fibras nervosas associadas.
Mista: associação dos dois anteriores.
Central: devido a lesões bilaterais do córtex auditivo ou do tronco cerebral.
Quais as causas:
1 - A surdez pode ser causada por deficiências cognitivas, sendo elas:
Hereditariedade.
Viroses maternas durante a gravidez (rubéola, sarampo, por exemplo).
Doenças tóxicas da gestante (sífilis, citomegalovírus, toxoplasmose, por exemplo).
Ingestão pela gestante de medicamentos tóxicos que lesam o nervo auditivo do feto e consumo de álcool ou drogas pela grávida.
2 – Pode também ser adquirida posteriormente quando ocorrem:
Doenças infecciosas bacterianas ou virais.
Tumores.
Ingestão de remédios tóxicos para os ouvidos.
Exposição a sons impactantes (como os de uma explosão) ou a sons contínuos muito altos (acima de 75 decibéis), por exemplo.
Sintomas:
Dificuldade da fala e reconhecimento de outros sons;
Dificuldade em entender palavras, especialmente quando existem ruídos de fundo ou está rodeado de pessoas;
Problemas para ouvir consoantes;
Frequentemente pedindo aos outros que falem mais devagar, claramente e em voz alta;
Necessidade de aumentar o volume da televisão ou do rádio;
Evitar conversas ou vida social;
Diagnóstico:
Testes simples com Diapasão para afinação podem ajudar seu médico a detectar a perda auditiva. Essa avaliação também pode revelar em que parte do seu ouvido ocorreu o dano.
Testes de audiometria, realizados por um fonoaudiólogo, são mais completos. Eles utilizam fones de ouvido para emissão de sons e palavras, as quais são direcionadas individualmente para cada ouvido.
Tratamento:
Nesse, como em todos os assuntos relativos à saúde, a prevenção é palavra-chave, mas uma vez estabelecida, a surdez muitas vezes ainda pode ser curada.
A surdez de condução pode ser tratada por meios simples, como instrumentos, medicamentos ou cirurgia, conforme o caso. Para minorar ou solucionar este tipo de surdez, além do tratamento adequado da doença de base, pode-se usar um aparelho auditivo. Já a surdez neurossensorial quase nunca tem solução. Aqui, os aparelhos auditivos não têm qualquer utilidade.
O implante coclear (dispositivo eletrônico que visa proporcionar uma sensação auditiva próxima à fisiológica), ainda raro entre nós, pode ser uma opção para os portadores de surdez neurossensorial profunda.
Mas como ouvir não é apenas escutar e implica também na interpretação dos sons, um treinamento auditivo com um fonoaudiólogo é necessário, sobretudo nos pacientes que nunca escutaram antes. Na surdez dos idosos, a solução consiste no uso de uma prótese.
Por último, também é importante ressaltar a importância do teste da orelhinha em recém-nascidos. Eles podem diagnosticar uma surdez precoce permitindo assim o tratamento nos primeiros meses de vida. Na dúvida, busque a ajuda de um especialista e lembre-se de que a prevenção é sempre o melhor caminho.
Libras:
A Língua Brasileira de Sinais (Libras) é a língua de sinais (língua gestual) usada por surdos dos centros urbanos brasileiros e legalmente reconhecida como meio de comunicação e expressão. É derivada tanto de uma língua de sinais autóctone, que é natural da região ou do território em que habita, quanto da língua gestual francesa; por isso, é semelhante a outras línguas de sinais da Europa e da América. A Libras não é a simples gestualização da língua portuguesa, e sim uma língua à parte, como o comprova o fato de que em Portugal usa-se uma língua de sinais diferente, a língua gestual portuguesa (LGP).
Assim como as diversas línguas naturais e humanas existentes, ela é composta por níveis linguísticos como: fonologia, morfologia, sintaxe e semântica. Da mesma forma que nas línguas orais-auditivas existem palavras, nas línguas de sinais também existem itens lexicais, que recebem o nome de sinais. A diferença é sua modalidade de articulação, a saber visual-espacial, ou cinésico-visual, para outros. Assim sendo, para se comunicar em Libras, não basta apenas conhecer sinais. É necessário conhecer a sua gramática para combinar as frases, estabelecendo a comunicação de forma correta, evitando o uso do "Português sinalizado".
Os sinais surgem da combinação de configurações de mão, movimentos e de pontos de articulação — locais no espaço ou no corpo onde os sinais são feitos — e também de expressões faciais e corporais que transmitem os sentimentos que para os ouvintes são transmitidos pela entonação da voz, os quais juntos compõem as unidades básicas dessa língua. Assim, a Libras se apresenta como um sistema linguístico de transmissão de ideias e fatos, oriundos de comunidades de pessoas surdas do Brasil. Como em qualquer língua, também na libras existem diferenças regionais. Portanto, deve-se ter atenção às suas variações em cada unidade federativa do Brasil.
SE INFORME: CEGUEIRA
04/11/2020
Cegueira nada mais é do que uma condição caracterizada pela perda da habilidade de enxergar, mesmo com a melhor correção (qualquer recurso óptico como óculos ou lente de contato). Existem vários meios de avaliar a extensão da perda visual ou cegueira.
A cegueira pode ser reversível ou irreversível. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que três quartos (75%) dos casos de cegueira no mundo são tratáveis ou preveníveis. Ir ao oftalmologista regularmente é uma das melhores formas de prevenir doenças que causam a cegueira.
De acordo com dados da Sociedade Brasileira de Oftalmologia, estima-se que existam 37 milhões de cegos no mundo. E 82% das pessoas que vivem com a cegueira têm mais de 50 anos, de acordo com a OMS.
As principais causas da cegueira reversíveis são:
Catarata; Opacidade da córnea; Tracoma (conhecida antigamente por “dordolho”); Descolamento de retina (reversível se operado com urgência); Enxaqueca.
As principais causas da cegueira irreversíveis são:
Glaucoma avançado; DMRI (Degeneração Macular Relacionada à Idade); Retinopatia diabética avançada; Deficiência de vitamina A (principalmente em crianças); Neurite óptica, uma inflamação no nervo óptico, que leva as informações da retina para o cérebro; Ambliopia (popularmente conhecido como “olho preguiçoso”).
Os especialistas que podem diagnosticar a cegueira são:
Clínico geral e Oftalmologista.
O sistema Braille foi criado por Louis Braille em 1825 e é conhecido como um meio de escrita e leitura utilizado por pessoas cegas. Nesse sistema, existem 63 combinações que representam as letras do alfabeto, números e símbolos. Cada letra, número ou símbolo está representado na cela Braille, a qual é organizada em duas colunas verticais que apresentam três pontos à direita e três, à esquerda. A disposição dos pontos nessa cela determina um caractere específico
STATUS DE MURIAÉ
Redator: Arthur Eduardo
Esta seção será destinada a apresentar locais na cidade aonde possuem e que necessitam de melhorias na acessibilidade para os deficientes, e locais que já tem uma maior acessibilidade e entrevistas.
MURIAÉ REALMENTE TEM INFRAESTRUTURA NO COMERCIO E EM OUTROS LOCAIS PARA RECEBER DEFICIENTES.
03/12/2020
Nos dias atuais em a cidade Muriaé tem infraestrutura para acolher os deficientes e assim trata-los de forma igual? E visível que a cidade de Muriaé evoluiu muito nos últimos anos, tanto como economicamente quanto territorialmente, entretanto, muitas das necessidades e problemas encontrados no passado permanecem nos dias atuais, são poucos os locais que tem alguma forma de acesso a algum tipo de deficiente, são mais raros ainda locais que tem mais de uma forma de acesso ou de apoio para deficientes, seja rampas para paraplégicos e tetraplégicos, ou piso tátil este uma forma de acesso para deficientes visuais ou até mesmo algum funcionário que fala Libra a língua de sinais é um legítimo sistema linguístico que atende eficazmente às necessidades de comunicação entre os indivíduos surdos ou mudos.
Muriaé para poder evoluir e se tornar uma cidade mais evoluída necessita-se de uma mudança pela parte do povo, sem e importar mais com essa minoria a ponto de querer atender a elas e trata-las de forma igual a medida da sua desigualdade.
A NECESSIDADE DE DAR VOZ ÀS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA
26/11/2020
No Brasil, segundo Censo do IBGE de 2010, são mais de 45 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência, seja física, mental, intelectual ou sensorial, ou seja, um quarto da população brasileira. Apesar deste número ser tão significativo, as pessoas com deficiência ainda são impedidas de ter uma participação plena e efetiva na sociedade, em igualdades de condições com as demais pessoas. Todos os seres humanos merecem oportunidades igualitárias, aceso a direitos fundamentais e respeito pela dignidade inerente à pessoa com deficiência, garantindo-lhes o cumprimento dos direitos dos vulneráveis.
Um dos grandes desafios em relação à necessidade de efetivação da dignidade da pessoa humana e da concretização do princípio da igualdade no âmbito social, diz respeito às minorias as quais sofrem os mais diversos tipos de preconceito e exclusão. Assim, ressaltamos a importância de informar e conscientizar a sociedade sobre a inclusão, seja com relação a aspectos da vida social, quanto política, econômica e cultural, com o objetivo de garantir e ampliar as políticas públicas para a proteção dos direitos das pessoas com deficiência e dos benefícios que a inclusão desses cidadãos traz à sociedade brasileira.
No ano de 2015, o Brasil ganhou um importante instrumento para a promoção da coletividade inclusiva, a Lei Brasileira de Inclusão (LBI) n° 13.146, de 6 de julho de 2015. Ela possibilita a busca de um mundo mais justo e inclusivo, dando voz e assegurando uma melhor qualidade de vida para essas pessoas. Entretanto, ainda é preciso acompanhar, monitorar e fiscalizar o cumprimento da lei. Logo, em nosso país há uma necessidade urgente de efetivação das políticas públicas e ações afirmativas para as pessoas com deficiência, uma vez que elas têm o direito e não privilégios, para que possam se integrar na sociedade e engrandecer a tão sonhada democracia.
Geane Mendes Barbosa Bernardo – presidente da AMA (Associação Muriaé dos Autistas).
Nós, da equipe do Projeto atentaaimuriae.wixsite.com, vinculado à disciplina Projeto Aplicado à Comunidade, do curso de Direito do UNIFAMINAS, juntamente com a professora Vânia Ágda O. Carvalho, agradecemos imensamente a disponibilidade, carinho e atenção da Presidente da AMA (Associação Muriaé dos Autistas), Sra. Geane Mendes Barbosa Bernardo, pela colaboração ao nosso projeto, com intuito em disseminar informações quanto aos direitos das pessoas com deficiência. Esta luta é de todos nós!!
ENTREVISTA COM MAICON DA CAIDERA
19/11/2020
Hoje no horário entre 18:30 a 20:00, tivemos um encontro incrível com Maicon da cadeira, este que já está envolvido na política a mais de 10 anos e tem cerca de 200 projetos para Muriaé sendo esses 84 para ajudar e incluir os deficientes. Nessa conversa tratamos diversos assuntos entre eles como o deficiente e visto em Muriaé? - Maicon falou que: apesar de ser camuflado, ainda existe muito preconceito dentro de Muriaé, principalmente na política, esta que deveria ser acolhedora, mais não demonstra isso.
Segundo esse a Política e a motor que move o mundo, e por isso ele se envolve com esta, para conseguir mover o mundo para um mundo mais acolhedor e sem nenhum tipo de preconceito.
Em um momento da entrevista ele falou: "eu vivo as dificuldades na pele e só quem vive esse tipo de dificuldade/preconceito sabe o que é necessário para o que precisa ser feito para melhorar a cidade e assim tornar essa mais acessível.
E mesmo existindo poucos locais com acessibilidade, esses locais costumam não estar dentro das regras da ABNT.
Com o final dessa entrevista chegamos à conclusão que a cidade de Muriaé precisa de muitas mudanças antes de se tornar uma cidade acessível para todos.
ACESSO DE DEFICIENTES AO PODER LEGISLATIVO!
12/11/2020
Uma das coisas tristes aqui em Muriaé e a sede do poder Legislativo de Muriaé não ter acesso para Deficientes seja eles visuais, paraplégicos ou tetraplégicos, com isso podemos perceber que mesmo a politica sendo aberta para todos, o acesso a alguns locais não e pra todos. E não e apenas o poder legislativo mais também o conhecido TG (tiro de guerra) que ocorre o alistamento dos jovens de 18 anos nesse local, e dessa forma acaba excluindo alguns jovens desse alistamento apenas por portarem alguma deficiência!
PREFEITO GREGO PEDIU RECENTEMENTE 50 MILHÕES PARA OBRAS AQUI EM MURIAÉ, A QUESTÃO E ESSAS OBRAS PENSAM EM UMA INCLUSÃO SOCIAL?
05/11/2020
O atual prefeito de Muriaé (Grego ou Ioannis Konstantinos Grammatikopoulos) no dia 22/10/2020 foi aprovada a solicitação de empréstimo no valor de 50.000.000 de reais feita pelo prefeito em nome de Muriaé, com a justificativa que esse valor seria usado nas Obras de Muriaé. Contudo não falaremos sobre isso, mais sim sobre essas obras, pois você como habitante de Muriaé talvez já tenha percebido que nesse ano de eleição está acontecendo muitas obras na nossa cidade, a pergunta que fica no ar e: Será que realmente essas obras são acessíveis a todos? Será que essas obras visam atender as necessidades de todos?
Segundo a ONU 1 a cada 7 pessoas tem algum tipo de deficiência, e visando tal informação a prefeitura está procurando melhorar a acessibilidade as praças, com o intuito de melhorar a qualidade de vida da população de forma geral!!
RECOMENDAÇÃO CINEMATOGRÁFICA
Redator: Natã Rodrigues
Esta seção será destinada a apresentar filmes aonde se é abordado o tema deficientes.
A TEORIA DE TUDO: A CINEBIOGRAFIA DO GÊNIO ASTROFÍSICO, STEPHEN HAWKING.
04 de Dezembro de 2020
A Teoria de Tudo é a cinebiografia de um gênio cientista britânico que não teve uma vida fácil, o físico Stephen Hawking. O filme expõe como ele fez descobertas relevantes para o mundo da ciência. Também retrata seu romance com Jane Wilde, uma estudante de Cambridge que viria a se tornar sua esposa. Aos 21 anos de idade, Hawking descobriu que sofria de uma doença motora degenerativa, mas isso não o impediu de se tornar um dos maiores cientistas da atualidade. No decorrer da trama é especialmente retratado a sua luta pela superação de suas dificuldades, a luta contra o preconceito e pelo reconhecimento do seus estudos. O filme se encontra disponível para assistir na plataforma de Streaming Netflix.
PÓDIO PARA TODOS, A HISTÓRIA DO MAIOR EVENTO ESPORTIVO MUNDIAL ENVOLVENDO PESSOAS COM DEFICIÊNCIA.
20/11/2020
Pódio para Todos conta a história extraordinária dos Jogos Paralímpicos. Dos escombros da Segunda Guerra a terceiro maior evento esportivo do planeta, as Paralimpíadas deram início a um movimento global que continua mudando a perspectiva da sociedade sobre deficiência, diversidade e potencial humano. O filme foi produzido durante oito anos e mostra os bastidores da vida de nove atletas paralímpicos, além de tratar de questões muito importantes sobre o mundo das pessoas com deficiência, desde superação, estima, inclusão esportiva e a aceitação social desse gênero no ramo das competições. Esse filme esta disponível para exibição na plataforma de streaming Netflix.
FILME: O FILHO ETERNO
13/11/2020
O Filho Eterno é um emocionante filme brasileiro do ano de 2016, que retrata os obstáculos, aprendizados e superações de uma família com um filho com Síndrome de Down, vejamos a sinopse: "O casal Roberto e Cláudia aguardam a chegada de seu primeiro bebê. A notícia de que seu filho seria portador de Síndrome de Down faz Roberto, que é escritor, ter dificuldades com a paternidade." Essa obra cinematográfica mostra bem as dificuldades enfrentadas por toda a família, desde os pais na criação do filho, até o dia a dia de lutas para que o filho consiga frequentar a escola. Clique no botão abaixo e venha se emocionar com esse filme.
#SEXTOU, EM CASA E COM PIPOCA; FILME INTOCÁVEIS.
06/11/2020
Nesse momento atual, em decorrência da pandemia do COVID-19, grande parcela dos eventos que propiciam acesso a movimentos culturais estão restritos, como por exemplo, salas de cinema, mas isso não deve nos impedir de apreciar uma boa obra da sétima arte, especialmente quando esta nos levar a refletir a cerca do tópico central de todo esse site. O filme a ser recomendado nesta sexta-feira 06 de novembro é o aclamado filme francês Intocáveis, de 2011. Vejamos a sinopse desse longa: "Philippe (François Cluzet) é um aristocrata rico que, após sofrer um grave acidente, fica tetraplégico. Precisando de um assistente, ele decide contratar Driss (Omar Sy), um jovem problemático que não tem a menor experiência em cuidar de pessoas no seu estado. Aos poucos ele aprende a função, apesar das diversas gafes que comete. Philippe, por sua vez, se afeiçoa cada vez mais a Driss por ele não tratá-lo como um pobre coitado. Aos poucos a amizade entre eles se estabelece, com cada um conhecendo melhor o mundo do outro.''
Esse filme cumpre bem o seu papel de comédia dramática, e nos faz refletir sobre diversos problemas sociais sem deixar de nos fazer dar boas gargalhadas em alguns momentos. É possível assisti-lo gratuitamente através do YouTube clicando no botão abaixo "Assista agora".
HISTÓRIAS INSPIRADORAS
Por Thiago Wilson
Sessão dedicada a mostrar histórias inspiradoras sobre os cadeirantes que não deixaram se abalar pelas dificuldades e mudaram não só a sua história, mas o mundo.
MARIA DA PENHA
05/12/2020
Maria da Penha Maia Fernandes (1945) é uma ativista brasileira. Sua luta em nome das mulheres vítimas de violência doméstica resultou na criação da Lei Maria da Penha (Lei Nº 11.340), sancionada pelo então presidente Luiz Inácio Lula da Silva.
Maria da Penha nasceu no Ceará no dia 1º de fevereiro de 1945. Formada pela Faculdade de Farmácia e Bioquímica da Universidade Federal do Ceará em 1966, Maria da Penha fez um mestrado em Parasitologia em Análises Clínicas na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo em 1977.
Maria da Penha conheceu na universidade o parceiro Marco Antonio Heredia Viveros, um colombiano radicado no Brasil, em 1974. Ela fazia o mestrado em Farmácia enquanto ele cursava a pós-graduação em Economia.
Ainda nesse ano o casal começou a namorar. Dois anos mais tarde, eles se casaram.
Maria da Penha e Marco Antonio se mudaram para Fortaleza após o término dos estudos. Foi lá que nasceram as três filhas do casal.
Segundo a ativista, as agressões começaram depois do nascimento das filhas. O período culminou com a obtenção da cidadania brasileira e da estabilização profissional do marido.
As agressões, físicas e psicológicas, atingiram a mulher e as três filhas que viviam sob constante medo.
Em 1983, Maria da Penha sofreu a maior das agressões. Enquanto dormia foi atingida por um tiro nas costas. A versão do marido foi que se tratou de uma tentativa de assalto, tese que foi rejeitada pela perícia.
Por conta do tiro, Maria da Penha ficou paraplégica. Ela retornou para casa quase quatro meses depois do ocorrido após duas cirurgias e uma série de internamentos.
Não satisfeito com a tentativa de assassinato, Marco Antonio manteve a esposa em cárcere privado durante 15 dias e, durante o banho, tentou eletrocutá-la.
O criminoso argumenta, até os dias de hoje, que é completamente inocente, e acusa Maria da Penha de ter destruído a sua vida.
Depois dos eventos trágicos, Maria da Penha reuniu forças e, com a ajuda de familiares e amigos, iniciou um processo na justiça para punir o seu agressor. Com a guarda das filhas, Maria da Penha finalmente saiu de casa.
Maria da Penha lutou por justiça durante 19 anos e alguns meses. Em 1991, ocorreu o primeiro julgamento onde o agressor foi condenado a 15 anos de prisão. No entanto, com os recursos movidos pelo advogado manteve-se em liberdade.
O segundo julgamento ocorreu cinco anos mais tarde. Marco Antonio foi condenado então a 10 anos e 6 meses de prisão, mas a sentença novamente não foi cumprida.
Para evitar que mais mulheres tivessem o seu destino, a ativista escreveu o livro Sobrevivi... posso contar (1994) e fundou o Instituto Maria da Penha (2009), uma organização não governamental e sem fins lucrativos para promover a defesa da mulher.
Em 1998, Maria da Penha conseguiu que o seu caso tivesse repercussão internacional.
Em 2001, a ativista condenou o Estado Brasileiro por negligência, por ter se silenciado no seu caso de violência doméstica. O Estado do Ceará chegou a pagar uma indenização à vítima.
Seis anos mais tarde, Maria da Penha chegou a ser indicada ao Prêmio Nobel da Paz.
Graças à repercussão do caso Maria da Penha foi aberto um debate entre o Legislativo, o Executivo e a sociedade. O resultado desse diálogo foi o Projeto de Lei n.º 4.559/2004 da Câmara dos Deputados que chegou ao Senado Federal (Projeto de Lei de Câmara n.º 37/2006). O projeto foi aprovado por unanimidade nas duas Casas.
O então presidente Lula por fim sancionou a Lei Maria da Penha (formalmente Lei Número 11.340).
Se quiser conhecer mais sobre a história de vida de Maria da Penha, confira a entrevista abaixo:
Maria da Penha é uma das personalidades selecionadas no artigo A biografia das 20 pessoas mais importantes para a história do Brasil.
STEPHEN HAWKING
28/11/2020
Stephen Hawking, nasceu em 8 de janeiro de 1942 e foi um dos maiores cientistas de todos os tempos. Físico e teórico britânico, ele foi responsável por várias grandes descobertas da astrofísica moderna. Como, por exemplo, o funcionamento dos buracos negros. Também foi vencedor de vários prêmios, entre eles, o Prêmio Especial de Física Fundamental.
Nascido em Oxford, Inglaterra, Stephen William Hawking era filho do médico Frank Hawking e da Filósofa Isabel Hawkings. Seu pai estudou Medicina na Universidade de Oxford e sua mãe se graduou em Filosofia, Política e Economia na mesma universidade.
Desde criança, Stephen já se mostrava diferente. Já aos seis anos gostava de construir trens de brinquedo. Seus colegas o apelidaram de Einstein, pois era muito inteligente. Segundo ele, matemática era uma matéria muito simples, por isso se interessava mais por física e astronomia.
Aos 17 anos entrou para a Universidade de Oxford após ganhar uma bolsa de estudos. Mesmo sendo o mais jovem da turma, Stephen Hawking pegou seu diploma em física. Logo depois, em 1962, entrou para um mestrado Trinity Hall College, em Cambridge, onde formou-se com honrarias.
Durante a graduação, ele conheceu sua primeira esposa, Jane Wilde. Com quem se casou em 1965 e teve três filhos Robert, Lucy e Timothy. No entanto, o casamento durou até 1990. Cinco anos mais tarde, sua enfermeira Elaine Mason se tornaria a nova esposa. Mas o relacionamento também não funcionou e, em 2006, houve um novo divórcio. A separação o deixou mais próximo de seus filhos e, consequentemente, da ex-esposa.
Um fato importante da vida de Stephen Hawking é a doença com a qual teve de conviver por toda a vida. Aos 21 teve que ser levado ao médico após cair de patins. O diagnóstico, então, foi esclerose lateral amiotrófica (ELA), uma doença degenerativa progressiva que atinge os neurônios motores. Dessa forma, promovendo a atrofia dos músculos e sua paralisação total.
Na ocasião, o médico disse que ele só teria mais três anos de vida. Mesmo com a trágica notícia, Stephen decidiu se casar, passando toda a cerimônia apoiado numa bengala.
Mais tarde, em 1970, ele para de andar e é obrigado a utilizar uma cadeira de rodas. Nessa época, ele já era bastante conhecido e trabalhava no Instituto de Tecnologia da Califórnia. Também já era pai de três filhos. Em 1985, sua saúde foi agravada por uma pneumonia, sendo assim precisou ficar ligado a um respirador artificial.
A sugestão dos médicos era de desligar o aparelho, mas sua esposa Jane não autorizou e o levou de volta para casa, onde foi submetido a uma traqueostomia. Sendo assim, ficou impossibilitado de falar pelo resto da vida. Então, passou a usar uma voz computadorizada para se comunicar. Hawking viveu dessa forma até seus 76 anos, falecendo em 14 de março de 2018. Stephen Hawking tem seu nome em 15 publicações científicas. Também é o autor de algumas teorias fundamentais da física moderna pautadas nas teorias da gravidade, termodinâmica e mecânica quântica. Apesar de sua doença, ele entrou para a literatura científica com livros de cunho científico.
O mais célebre de seus teoremas, é o de singularidade. Juntamente com o físico inglês Roger Penrose, ele provou que pontos onde o espaço-tempo é infinitamente curvado podiam se formar no interior de buracos negros. Esses pontos são as singularidades, onde a força gravitacional de um buraco negro pode atrair qualquer coisa no espaço.
Assim também sugeriu a lei de que a área superficial de um buraco negro nunca se altera. Dessa forma, mostrou que os buracos negros poderiam ser estudados a partir de sua massa, momento angular e quantidade de carga elétrica.
Além disso, Stephen Hawking foi responsável pela ideia de que uma pequena quantidade de radiação eletromagnética pode escapar da grande força gravitacional dos buracos negros. Portanto, Radiação Hawking seria responsável pela evaporação completa do conteúdo deles.
Uma de suas mais polêmicas teorias, no entanto, foi sobre a formação do Universo. Essa é explanada em “Uma Breve História do Tempo” de 1988. Ele utilizou como base as teorias da Relatividade Geral e Mecânica Quântica. Porém, o livro chama a atenção pela escrita simples e ilustrações criativas.
A ideia, portanto, era demonstrar seus estudos para que leigos pudessem entender. O sucesso foi tamanho que o livro foi traduzido para 30 idiomas.
Outra obra seguindo a ideia de facilitar a leitura trazendo teorias cosmológicas mais recentes sobre o espaço foi “O universo numa casca de noz”, de 2001. Ele teve sua vida retratada no filme “A Teoria de Tudo”, de 2014.
MARA GABRILLI
21/11/2020
Mara Gabrilli, 52 anos, é publicitária, psicóloga e senadora pelo PSDB/SP. Foi secretária da Pessoa com Deficiência da Prefeitura da capital paulista, vereadora na Câmara Municipal de SP e Deputada Federal por dois mandatos consecutivos. Em 2018, com 6.513.282 votos, foi eleita para representar São Paulo no Senado Federal (mandato 2019-2026).
Ainda, em junho de 2018, em uma conquista inédita para o país, Mara foi eleita para um mandato de quatro anos em um comitê da ONU do qual nunca houve um representante brasileiro. O Comitê sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência reúne peritos de diferentes países e monitora a implementação, pelos Estados Partes, da Convenção da ONU sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.
Empreendedora social, fundou em 1997 o Instituto Mara Gabrilli, ONG que fomenta pesquisas científicas para cura de paralisias, apoia atletas de alto rendimento do paradesporto e atua no desenvolvimento social de pessoas com deficiência em situação de vulnerabilidade.
Como Deputada Federal, por cinco anos consecutivos foi laureada pelo Prêmio Congresso em Foco, onde ficou entre os melhores parlamentares da Câmara dos Deputados na visão de 186 jornalistas de 45 veículos de comunicação que cobrem o Congresso Nacional. Em 2018, também pelo Prêmio Congresso em Foco, foi eleita a melhor deputada de São Paulo e a que mais trabalha para reduzir as desigualdades.
Pela Revista Veja, Mara ficou no ranking como o terceiro melhor parlamentar do ano de 2011, entre os 513 da Câmara dos Deputados, sendo a primeira colocada entre as mulheres e entre os parlamentares de São Paulo. Em agosto de 2008, foi avaliada como a segunda melhor vereadora paulistana, entre os 55 vereadores, por estudo da ONG Voto Consciente.
Mara Gabrilli escreve para o site da revista TPM, onde mantém o Blog Mara a tona. Durante dez anos, foi também colunista da revista impressa e suas 50 melhores crônicas já foram reunidas no livro Íntima Desordem – os melhores textos na TPM (editoras Arx e Versar). Além da TPM, mantém colunas em diversos veículos como o jornal Estadão (Blog do Fausto Macedo), Portal iG, Portal Muitos Raros, Portal Mobilize, entre outras.
Mara ainda foi consultora do livro Vai encarar? – A nação (quase) invisível das pessoas com deficiência (editora Melhoramentos), de Claudia Matarazzo, e colaborou com o capítulo: “Educação para Todos: uma questão de direitos humanos” no livro Educação 2010 – as mais importantes tendências na visão dos mais importantes educadores (Humana Editorial).
Comandou de abril de 2007 a dezembro de 2012 , o programa de rádio Derrubando Barreiras: acesso para todos, na Rádio Eldorado AM e Estadão/ESPN. Em janeiro de 2010 lançou o Momento Terceiro Setor, na Rádio Trianon AM.
Em reconhecimento a sua atuação, foi eleita Paulistana do Ano (2007) pela revista Veja São Paulo, figurou entre os Cem Brasileiros Mais Influentes (2008) das revistas Isto É e Época, e foi finalista do Prêmio Claudia 2008 na categoria Políticas Públicas.
Em outubro de 2013, lançou pela editora Saraiva a biografia ‘Depois daquele dia’, escrita pela jornalista Milly Lacombe.
Em 20 de agosto de 1994, Mara Gabrilli sofreu um acidente de carro que a deixou tetraplégica. Passou cinco meses internada – dentre os quais dois em respirador artificial – e recebeu uma nova condição para a vida: a impossibilidade de se mexer do pescoço para baixo.
Em 1997, fundou a ONG Projeto Próximo Passo com o objetivo de promover a acessibilidade e o desenho universal, pesquisas para cura de paralisias e projetos de inclusão social para atletas com deficiência. Em 2007, a ONG se expandiu e transformou-se no Instituto Mara Gabrilli, que tem a PPP como um de seus braços. Em outubro de 2008, o IMG trouxe uma cientista indiana para trocar experiência com a pesquisadora da USP Lygia Pereira, o que resultou na primeira linhagem brasileira de células-tronco embrionárias, a BR-1. Conheça mais a ONG: www.img.org.br
Mara Gabrilli foi a primeira titular da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida (SMPED) criada em abril de 2005. Desenvolveu dezenas de projetos em diversas áreas: infraestrutura urbana, educação, saúde, transporte, cultura, lazer, emprego, entre outros.
Isso resultou no aumento de 300 para cerca de 3 mil do número de ônibus acessíveis com bancos largos para obesos e piso baixo; na reforma de 400 quilômetros de calçadas adaptadas, inclusive na Avenida Paulista, que com rampas, piso podo-tátil e semáforos sonoros, se tornou modelo de acessibilidade na América Latina; na criação de 39 núcleos municipais de reabilitação física e saúde auditiva; no emprego de mais de mil trabalhadores com algum tipo de deficiência; nas versões em braile ou áudio de todos os livros das Bibliotecas Municipais (Ler pra Crer); na ida de 14.000 pessoas com deficiência ao cinema, teatro e exposições; entre outros que só vêm crescendo em números nas gestões que a sucederam.
Em atuação na Câmara Municipal de São Paulo desde fevereiro de 2007, protocolou 43 Projetos de Lei que trarão mudanças na cidade para melhorar a qualidade de vida das pessoas com deficiência ou mobilidade reduzida, mas que, no fim das contas, beneficiarão a toda população. Sete foram aprovados e são Leis Municipais, entre elas: a que criou a Central de Intérpretes de Libras e Guias-Intérpretes para Surdocegos (Lei 14.441/2007); a que tornou Lei o Programa Municipal de Reabilitação da Pessoa com Deficiência Física e Auditiva, determinando a implantação de novos serviços de reabilitação nas 31 subprefeituras da capital (Lei 14.671/2008); o Plano Emergencial de Calçadas (PEC), que permite que a Prefeitura reforme e revitalize as calçadas em vias estratégicas onde estão localizados os diversos equipamentos públicos e privados essenciais à população – correios, escolas, hospitais, etc (Lei 14.675/2008); e a que criou o Programa Censo Inclusão, que prevê um levantamento detalhado com perfil sócio-econômico dos cerca de 1,5 milhão de pessoas com deficiência na capital paulista (Lei 15.096/2010), programa lançado pela Prefeitura em 19/3/2012.
Como deputada federal, protocolou 57 projetos de lei, 2 propostas de emenda à Constituição Federal e foi relatora de outros 17 PLs. É também autora de importantes emendas em projetos do Governo, como no PRONATEC (Programa Nacional de Acesso ao Ensino Técnico e Emprego), no Plano Nacional de Educação e as que garantiram acessibilidade nas novas construções do Programa Minha Casa, Minha Vida. Em março de 2012 foi relatora da Medida Provisória 550/11, que concede crédito para financiamento de produtos e serviços de tecnologia assistiva. Em 2013 foi designada relatora da Lei Brasileira de Inclusão (antigo Estatuto da Pessoa com Deficiência). Graças a um trabalho primoroso em conjunto com a sociedade civil, o projeto, que entrou em vigor em janeiro de 2016, passou por uma grande reformulação e hoje é considerado o que há de mais moderno e completo em termos de legislação da pessoa com deficiência.
Em 2015/16 foi a primeira mulher na história a ocupar um cargo administrativo na Mesa Diretora da Câmara dos Deputados e do Congresso Nacional, tendo sido eleita a Terceira Secretária de ambas as Casas.
Em junho de 2018, em uma conquista inédita para o país, Mara foi eleita para um mandato de quatro anos em um comitê da ONU do qual nunca houve um representante brasileiro. O Comitê sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência reúne peritos de diferentes países e monitora a implementação, pelos Estados Partes, da Convenção da ONU sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.
CHRISTOPHER REEVE
14/11/2020
O ator Christopher Reeve, que ficou célebre ao interpretar o papel de Super-Homem em quatro filmes, nasceu em 25 de setembro de 1952, em Nova York. Filho de um professor de inglês e de uma jornalista, Reeve era praticamente desconhecido quando foi escolhido entre 200 candidatos -incluindo Paul Newman, Robert Redford, Arnold Schwarzenegger e Charles Bronson- para o papel principal de "Superman" (1978), de Richard Donner.
O ator também participou de outras produções de sucesso como "Em Algum Lugar do Passado" (1980), de Jeannot Szwarc, no qual interpretava um escritor de teatro, e "Vestígios do Dia" (1993), de James Ivory, no qual vive um aristocrata britânico.
Reeve tinha dois filhos -Matthew, 25, e Alexandra, 21- de um relacionamento com a modelo Gae Exton, que ele conheceu durante as filmagens de "Superman", e um terceiro filho -Will, de 12 anos- com sua atual mulher, a atriz Dana Morosini, com quem se casou em 1992.
Reeve sofreu um grave acidente em maio de 1995, quando caiu de um cavalo e quebrou duas vértebras, ficando completamente imóvel do pescoço para baixo. Passou por longas terapias para conseguir respirar com menos ajuda de aparelhos e se tornou um ativista pelos direitos dos deficientes, criando inclusive a Fundação Christopher Reeve para a Paralisia, em 1999.
Em 2000, o ator conseguiu mover o dedo indicador e fez um trabalho especializado de musculação, que deixou suas pernas e braços mais fortes. Ele também voltou a ter sensibilidade em outras partes de seu corpo, determinando-se a voltar a andar.
"Eu me recuso a permitir que uma deficiência determine meu modo de vida. Não quero ser inconseqüente, mas estabelecer um objetivo que parece um pouco amedrontador é muito útil para a recuperação", disse à época.
O acidente fez de Reeve um ator limitado, mas este limite físico o fez servir involuntariamente e de modo perfeito para o papel de Jason Kemp, no remake moderno para a TV (1998) de "Janela Indiscreta", de Hitchcock, considerado um dos principais filmes da história do cinema. No filme de Hitchcock, Kemp é o sujeito paralisado que, impossibilitado de andar, fica bisbilhotando a vida alheia da janela de seu apartamento.
O dr. Raymond Onders, que em uma cirurgia inovadora implantou eletrodos no diafragma do ator para ajudá-lo a respirar, disse que Reeve tinha "muita compaixão". "Apesar de lutar contra sua própria deficiência, ainda ajudou pacientes em todo o mundo com o mesmo tipo de problema."
Reeves teve uma memorável aparição na cerimônia do Oscar em 1996, quando surgiu de surpresa em uma cadeira de rodas, suportado por um respirador artificial, menos de um ano após seu acidente. Depois de uma interminável sessão de aplausos, Reeve levou o público às lágrimas em um discurso pedindo a Hollywood menos blockbusters vazios e mais filmes com causas sociais, do tipo "Platoon" (contra a guerra) e "Filadélfia" (Aids).
Depois do acidente Reeve fez campanha pela pesquisa com células-tronco e a possibilidade de uso destas para recuperar as células danificadas em casos como o seu. Seu lobby ajudou o tema a se destacar na campanha presidencial dos EUA deste ano, o que levou o candidato democrata John Kerry a mencionar seu nome em uma debate entre ele e George Bush, durante a campanha presidencial.
O ator também era ativista da Unicef, da Anistia Internacional e da ecologia. Junto com os também atores Susan Sarandon e Alec Baldwin, fundou ainda a Coalizão Criativa, um grupo de ajuda a pessoas sem casa.
Uma de suas últimas participações foi no seriado de televisão "Smallville", que conta as aventuras do adolescente Clark Kent antes de se tornar o Super-Homem.
Escreveu a biografia "Ainda Sou Eu - Memórias" (ed. DBA; R$ 34), recém-lançada no Brasil, cuja transcrição a disco lhe valeu o Grammy de melhor álbum falado de 1999. Em 2002, publicou "Nothing Is Impossible: Reflections of a New Life" (Nada É Impossível: Reflexões de uma Vida Nova).
No dia 11 de outubro de 2004, devido a uma parada cardíaca, Reeve morreu aos 52 anos no hospital Northern Westchester, de Nova York (EUA). Ele havia entrado em três dias antes, quando sofreu um ataque cardíaco durante o tratamento de uma ferida infectada, e morreu na tarde de anteontem sem recobrar a consciência.
FRANKLIN DELANO ROOSEVELT
07/11/2020
Franklin Roosevelt (30 de janeiro de 1882 - 12 de abril, 1945), muitas vezes referido pelos seus iniciais F.D.R., era um Político americano que serviu como o 32º presidente dos Estados Unidos de 1933 até sua morte em 1945. Membro do Partido Democrata , ele ganhou um recorde de quatro eleições presidenciais e se tornou uma figura central nos eventos mundiais durante a primeira metade do século XX. Roosevelt dirigiu o governo federal durante a maior parte da Grande Depressão, implementando sua agenda doméstica do New Deal em resposta à pior crise econômica da história dos Estados Unidos. Como líder dominante de seu partido, ele construiu a New Deal Coalition, que definiu o liberalismo moderno nos Estados Unidos ao longo de meados do século XX. Seu terceiro e quarto mandatos foram dominados pela Segunda Guerra Mundial, que terminou pouco depois de sua morte no cargo.
Em 1932 foi eleito presidente. No início de 1933 havia 13 milhões de desempregados, e quase todos os bancos tinham fechado. Ele apresentou um amplo programa para ajudar as empresas, a agricultura, os desempregados e aqueles que corriam o risco de execução de hipotecas. Em 1935, o país estava se recuperando, mas empresários e banqueiros se voltaram contra o “New Deal” de Roosevelt. Demonstrando ganância em pleno período de crise, eles não gostavam das concessões aos trabalhadores e ficaram horrorizados com déficits no orçamento.
Foi então que Roosevelt respondeu com impostos mais elevados sobre os ricos, controles sobre os bancos e empresas de utilidade pública, um enorme programa de ajuda para os desempregados e um novo programa de reformas: o seguro social. Roosevelt foi reeleito por elevada margem de votos em 1936, 1940 e 1944. Foi o presidente que governou por mais tempo os EUA. Ele buscou uma legislação que levou a uma revolução na lei constitucional. Depois disso o governo poderia legalmente regular a economia.
Ele também buscou por meio de uma legislação de neutralidade manter os Estados Unidos fora da guerra na Europa, mas ao mesmo tempo adotou uma política de “boa vizinhança” para fortalecer os países ameaçados ou atacados. Assim, quando a França caiu e a Inglaterra ficou sitiada em 1940, ele começou a enviar para a Grã-Bretanha toda a ajuda possível que não representasse um envolvimento militar direto. Mas os japoneses atacaram Pearl Harbor em 7 de dezembro de 1941, levando Roosevelt a direcionar rapidamente a organização dos recursos e efetivo para a guerra mundial.
Sentindo que a futura paz do mundo dependeria das relações entre os Estados Unidos e a Rússia, o presidente dedicou muita reflexão ao planejamento da Organização das Nações Unidas, por meio da qual, ele esperava, problemas internacionais poderiam ser resolvidos. À medida que a guerra se aproximava do final, a saúde de Roosevelt deteriorou, e em 12 de abril de 1945, enquanto estava em Warm Springs, Geórgia, ele morreu de hemorragia cerebral.
Dia 11 de janeiro de 2001 em Washington, D.C., o presidente Clinton dedicou uma nova estátua do presidente Franklin D. Roosevelt em uma cadeira de rodas no Memorial F.D.R. em Washington, D.C. na manhã do dia 10 de janeiro de 2001. A estátua, a primeira a retratar um líder mundial utilizando uma cadeira de rodas, está localizada na entrada do Memorial em Potomac Park numa área correspondente a 280 acres, entre os monumentos do Lincoln e do Jefferson.
“Essa dedicação representa uma grande vitória para as pessoas portadoras de deficiências”. O monumento do FDR finalmente reconhecerá a significante experiência de vida do presidente com a deficiência, que moldou as suas qualidades de liderança tais como sua coragem, determinação e compaixão, os quais o capacitaram a liderar a nação com sucesso durante as piores crises do século 20″, disse o presidente Alan Reich da Organização Nacional sobre Deficiência. “Essa estátua suntuosa será uma inspiração para as pessoas deficientes ou não em termos mundiais.”
A estátua de bronze em tamanho natural é trabalho do escultor Robert Graham de Venice, Califórnia, um dos quatro escultores do monumento original. A estátua é uma inspiração de uma pintura do presidente Roosevelt sentado em uma cadeira de rodas que ele desenhou e utilizou diariamente por mais de duas décadas, incluindo o seu governo de New York, a presidência em 1933 até sua morte em 1945. Existem raras fotografias do presidente Roosevelt em sua cadeira de rodas; temendo ramificações políticas, ele fez grandes esforços para demonstrar uma deficiência menor do que ele tinha e a imprensa colaborou com ele nesse aspecto. Mesmo como Presidente dos Estados Unidos, preferia caminhar com a ajuda de um guarda-costas do Serviço Secreto, do que andar de cadeira de rodas.
Nas palavras do presidente Clinton ao conselho da Organização Nacional sobre Deficiência Michael Deland, que iniciou e conduziu a campanha durante 6 anos para obter aprovação do Congresso e fundos do setor privado para a estátua: “Enquanto Roosevelt escondeu sua deficiência para o público durante toda a sua vida, acreditando que o país não estava pronto para eleger um usuário de cadeira de rodas como Presidente, ele apesar disso permanecia em sua cadeira quando era enaltecido diante de públicos particulares, tais como quando visitou hospitais veteranos. É maravilhoso que o mundo inteiro compartilhará agora essa informação e saberá que o presidente Roosevelt conduziu o país a vitória na 2a Guerra Mundial e durante a Grande Depressão da sua cadeira de rodas. A liderança bem sucedida do presidente Roosevelt prova por toda a eternidade que a sua capacidade, não sua deficiência, deve ser levada em conta.”